L'Association LPMA

  

L'Association LPMA

Augustine, c'est d'abord la petite cousine de la créatrice :)

Augustine a bientôt 5 ans. C' est une petite fille porteuse de handicap, née le 8 février 2015, qui présente un retard de développement psychomoteur important, dû à une mutation génétique rare (HIVPE2) dont les conséquences concrètes sont encore inconnues aujourd’hui. En effet, seulement 9 personnes dans le monde sont identifiées actuellement, comme étant porteuses de cette mutation génétique.

Sensibilisés à cette situation , la famille et les amis ont décidé de créer l'association "Le Petit Monde d'Augstine" (LPMA), qui a pour objet d’accompagner Augustine dans l’amélioration de son cadre de vie, par une prise en charge financière des soins nécessaires à son bon développement.

LPMA souhaite ainsi lui permettre de vivre pleinement sa vie de famille et de progresser sur tous les plans.

LPMA est destinée non seulement à apporter une aide matérielle et financière mais aussi à assurer un soutien, une présence voire un accompagnement à la famille : écoute bienveillante, accompagnement à un rendez-vous médical, garde d’enfants… Des actes concrets qui mettent du baume au cœur et donnent sens à cette action !

 

  

Adhérer à l'Association

Pour que ces projets se réalisent, l'Association a besoin de VOUS, afin de faire vivre ensemble « Le Petit Monde d’Augustine ». Alors, rejoignez l'association en demandant le formulaire d’adhésion à l’adresse suivante lpma.022015@gmail.com 

Braderie ELQUI 

ELQUI a souhaité organiser une grande braderie à petits prix ! La moitité du prix de vente de chaque modèle sera reversé à l'association LPMA. 

Suivre LPMA 

Pour suivre l'association LPMA, rendez-vous sur le compte instagram de l'association et sur facebook. 

 

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